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GIBCO胎牛血清的基本信息

更新時(shí)間:2016-09-01      點(diǎn)擊次數(shù):2210
     40年來(lái),研究者依賴GIBCO胎牛血清在體外再造適于細(xì)胞生長(zhǎng)、繁殖和分化的生理環(huán)境。在提供細(xì)胞培養(yǎng)基、平衡鹽溶液和培養(yǎng)用試劑的同時(shí),GIBCO提供高品質(zhì)的胎牛血清。
    GIBCO自1961年開(kāi)始生產(chǎn)用于細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清,是此行業(yè)的*。在三十多年的歲月里,一直保持在技術(shù)和品質(zhì)方面的水平,血清和培養(yǎng)基的*常年蟬聯(lián)*。 GIBCO胎牛血清生產(chǎn)的縱向整體化管理 從血液收集到zui終產(chǎn)品檢驗(yàn)和內(nèi)部稽核的每一個(gè)步驟,GIBCO都采用設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)操作程序,這種嚴(yán)格的控制可保證產(chǎn)品的高品質(zhì)和zui低的批間差。
    可追蹤性:血清品質(zhì)的證據(jù) GIBCO收集并保留從采血、處理、檢測(cè)到發(fā)運(yùn)的全部文件供追蹤之用。 采血胎牛血清采用心臟穿刺的方法采血。馬血清采自供體動(dòng)物。新生胎牛血清采自出生10至14天的全部血清:收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合我們的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的血清才被接受作進(jìn)一步處理。
    熱滅活血清:熱滅活是在56℃水浴中嚴(yán)格控溫30分鐘。 超低IgG胎牛血清:我們持有從血清中通過(guò)層析方法去除γ球蛋白的。經(jīng)過(guò)這種程序處理的血清只有極低的IgG濃度(小于5μg/ml)但保持了血清的全部生物學(xué)活性。 透析血清:用12,000~14,000截留分子量的透析膜對(duì)0.15M的NaCl進(jìn)行透析直到葡萄糖水平低于5mg/dl(用葡萄糖氧化酶/過(guò)氧化物酶方法檢測(cè))。為防止沉淀和血清中多肽的滅活,不進(jìn)行過(guò)度的透析,因此一些小分子量的可透析成分如氨基酸不一定*去除。 γ 射線照射血清:要求對(duì)血清進(jìn)行γ射線照射。通過(guò)γ射線照射以滅活各種動(dòng)物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實(shí)。研究證實(shí)照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合的歐洲和美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn),證實(shí)血清被照射后物理化學(xué)特性和細(xì)胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒(méi)有改變。 裝瓶粗血清須通過(guò)一系列的過(guò)濾才成為成品。
    zui后的過(guò)濾步驟包括0.2微米和0.1微米的無(wú)菌過(guò)濾。胎牛血清須通過(guò)三次100納米過(guò)濾。 GIBCO的血清是在符合工業(yè)無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)1000級(jí)的嚴(yán)格操作條件下完成的。zui高的無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)為1000000級(jí),在沒(méi)有終端滅菌的條件下是難以實(shí)現(xiàn)的??刂茻o(wú)菌狀態(tài)的關(guān)鍵在于對(duì)所有與產(chǎn)品接觸的材料的有效的滅菌程序、綜合性環(huán)境監(jiān)測(cè)程序、對(duì)zui終過(guò)濾的整體檢測(cè)程序等。此外,在正壓條件下進(jìn)行過(guò)濾和分裝、HEPA過(guò)濾、環(huán)境控制等也是重要因素。 血清的包裝采用GIBCO的E-Z HOLD 塑料瓶。在監(jiān)測(cè)下進(jìn)行灌裝、標(biāo)貼,并放置在-5~-20℃的儲(chǔ)存溫度下。直到質(zhì)控報(bào)告完成,血清的品質(zhì)被證實(shí)符合我們的標(biāo)準(zhǔn)后方可出廠。 血清匹配和保留服務(wù) 由于采用嚴(yán)格的生產(chǎn)流程而使得GIBCO胎牛血清的批間差降至zui低。但由于動(dòng)物來(lái)源不同而導(dǎo)致的生物化學(xué)性質(zhì)的差異也是不可避免的。GIBCO提供兩種免費(fèi)的方式以減小這種微小差異給您的研究帶來(lái)的影響。
    血清匹配程序:這一程序可以保證您所收到的血清具有您所要求的特性和培養(yǎng)表現(xiàn)。您只需簡(jiǎn)單地告訴我們您的要求,我們將向您提供與您的需求相匹配的某一批號(hào)血清。我們同樣可以提供與您已經(jīng)使用過(guò)的GIBCO血清相匹配的某一批號(hào)血清。使用這一程序,您將無(wú)須再做費(fèi)時(shí)費(fèi)力的批次檢驗(yàn)工作,因?yàn)槲覀兲峁┑难迮c您的需求相匹配。
    保留胎牛血清檢驗(yàn)程序:對(duì)于一些敏感的應(yīng)用,使用我們的保留血清檢驗(yàn)程序可幫助您獲得一個(gè)樣品以檢測(cè)是否適用于您的培養(yǎng)。在您對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)的同時(shí),我們保留您所數(shù)量的同一批號(hào)產(chǎn)品。通常血清可保留4個(gè)星期,如您需更長(zhǎng)的保留周期我們亦可安排。
    zui終產(chǎn)品的質(zhì)量控制我們采取以下方法對(duì)每一批次的產(chǎn)品選取一定數(shù)量的樣品進(jìn)行質(zhì)量控制分析。 化學(xué)檢測(cè)滲透壓:使用凝固點(diǎn)降低的方法檢測(cè)滲透壓。我們每天使用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)我們的滲透壓檢測(cè)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。 測(cè)定pH值:同樣每天使用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)pH計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn) 電泳圖譜:鑒定血清的整體性質(zhì)。樣品被加到醋酸纖維素介質(zhì)中并在緩沖體系內(nèi)遷移。條帶經(jīng)染色、清潔、干燥后用密度儀進(jìn)行掃描以檢測(cè)白蛋白和球蛋白組分的相對(duì)濃度。 氧合血紅蛋白檢測(cè):為證實(shí)是否在適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行采血和處理,使用修飾的Fleming方法對(duì)血紅蛋白進(jìn)行分光光度檢測(cè)。
    血清總蛋白檢測(cè):隨著動(dòng)物年齡的增加血清總蛋白含量也相應(yīng)地增加。使用自動(dòng)化的Biuret方法進(jìn)行總蛋白的測(cè)定以確證動(dòng)物年齡。 免疫球蛋白的檢測(cè) 我們利用高敏感度及高專一性的ELISA方法,來(lái)測(cè)定胎牛血清的免疫球蛋白G含量。 穩(wěn)定性檢測(cè)程序 在不同的時(shí)間間隔對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),以確定在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下*的zui長(zhǎng)期限。微生物檢測(cè) 使用美國(guó)藥典版推薦的方法進(jìn)行微生物的檢測(cè)以確定無(wú)細(xì)菌和真菌的污染。所有的血清都使用Barile & Kern的大體積方法檢測(cè)支原體。收集的樣品至少在肉湯中培養(yǎng)3個(gè)星期,同時(shí)要進(jìn)行至少4個(gè)在瓊脂平板上的亞培養(yǎng)。瓊脂平板在有氧和厭氧條件下36℃保溫,每周進(jìn)行一次微生物檢驗(yàn)。使用Dienes染色的方法進(jìn)行支原體菌落的檢測(cè)。對(duì)接種的肉湯要定期進(jìn)行濁度和pH值變動(dòng)的檢測(cè)。同時(shí),所有的血清也要使用Hoechst 熒光DNA染色的方法進(jìn)行不可在肉湯中培養(yǎng)的支原體篩查。 病毒檢測(cè) GIBCO胎牛血清嚴(yán)格按照美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)Title9CFR, Part 113.53中關(guān)于動(dòng)物來(lái)源產(chǎn)品成分的要求來(lái)進(jìn)行病毒的檢測(cè)。 雖然我們無(wú)法保證所有的血清均無(wú)潛在的病毒污染,但我們可以保證所有的血清均經(jīng)過(guò)完整的病毒檢測(cè),符合美國(guó)細(xì)胞培養(yǎng)制品的產(chǎn)品管理要求。
    胎牛血清是由動(dòng)物身上所采集的生物制品,而這些動(dòng)物身上或許帶有病毒,因此病毒檢測(cè)便是要偵測(cè)血清中是否含有可能影響細(xì)胞株的病毒。地方性的病毒如非細(xì)胞病理性的BVD病毒可能存在于某批血清中,這批血清就不能培養(yǎng)對(duì)此病毒敏感的細(xì)胞。
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